Je suis née avec un déficit focal fémoral proximal (PFFD), une différence congénitale d'un membre qui m'a fait devenir une amputée au-dessus du genou. Jusqu'à ce que je reçoive ma première prothèse à l'âge de 5 ans, je devais ramper et sauter pour attraper tout ce dont j'avais besoin. Une fois que j’ai reçu ma prothèse, j’ai pu jouer avec d’autres enfants et avoir plus d’autonomie. Je pourrais me promener dans les allées des épiceries avec ma mère, au lieu de devoir m'asseoir dans le caddie.
Mais il ne s’est pas plié, donc je ne pouvais pas faire de vélo et on m’a donné un pied blanc. Je ne pouvais pas en obtenir un dans ma couleur de peau parce que ce n'était pas disponible pour moi à l'époque, alors j'ai dû faire face à la peur et à l'anxiété de me démarquer alors que tout ce que je voulais, c'était simplement m'amuser comme n'importe quel autre enfant. Quelques mois plus tard, j’ai enfin reçu une coque de pied prothétique noire. Mais comme il n'y avait pas beaucoup de variations dans les prothèses, il faisait noir, donc même si c'était une amélioration, cela ne correspondait toujours pas à mon teint.
À 13 ans, j’ai reçu une nouvelle prothèse de jambe qui me permettait d’être plus fonctionnel, mais c’était un mécanisme complètement différent, j’ai donc dû apprendre une nouvelle façon de marcher. Elle était également beaucoup plus volumineuse que mes prothèses précédentes, donc je tombais souvent et je portais des vêtements grands et amples pour la cacher (dans la Floride chaude et humide !).
Parce que mes prothèses antérieures n’étaient pas aussi fonctionnelles que celles que j’ai aujourd’hui, j’étais souvent dur avec moi-même car elles me limitaient. Je me sentais comme un paria et je ne voulais pas faire face à mes insécurités.
Ce n’est que lorsque j’ai rencontré d’autres amputés lors d’un camp de ski adapté que j’ai réalisé que je n’étais pas seul. J'ai même rencontré pour la première fois quelqu'un avec ma condition spécifique. Il me semblait finalement normal de porter un short ou d'enlever ma jambe pour me détendre et regarder des films.
J'ai pris un risque en voyageant avec ma prothèse. Mais quand quelque chose est cassé, vous le réparez. Vous n’y réfléchissez pas trop.
Kimber Capriotti
Cette expérience m'a appris que mon corps n'est ni bizarre ni gênant ; c'est résistant. J'ai commencé à tomber amoureux de mon corps et, après mon retour du camp, j'ai écrit ma première chanson, « Unlimbted ». Il s'agit de savoir que mon corps est capable de faire bien plus que simplement d'avoir fière allure : il me permet de faire face à tout ce dont j'ai besoin dans la vie. C'est quelque chose dont je me souviens chaque fois que je suis confronté à un défi.
Cette conviction que ma prothèse ne me retient pas m'a permis de jouer au basket alors que je n'avais probablement rien à faire, de marcher sur une poutre dans le cadre d'une routine de gymnastique et, plus récemment, d'escalader des rochers vers une cascade à Porto Rico lors d'un voyage d'anniversaire. J'ai fini par casser ma prothèse, mais bon, ça valait le coup.
J'ai pris un risque en voyageant avec ma prothèse. Mais quand quelque chose est cassé, vous le réparez. Vous n’y réfléchissez pas trop. Et maintenant, je retourne à mes aventures. (Mon dernier en date : un jeu d'acteur et un nouvel EP !) La résilience signifie que je ne mets aucune limite à ce que je peux faire.
Cet article a été initialement publié dans le numéro de mai/juin 2022 de Meltyourmakeup.com.
Jasmine Gomez est rédactrice style de vie et commerce sur Meltyourmakeup.com, où elle teste et écrit sur les meilleurs produits pour la maison, le sommeil, les voyages et plus encore. Elle est titulaire d'une maîtrise en journalisme numérique et a contribué à d'autres médias, notamment Seventeen, Teen Vogue, MamásLatinas, Bustle, etc. Lorsqu'elle ne fait pas ses achats en ligne, elle aime cuisiner, danser, faire du cardio, karaoké et voyager dans des endroits bordés de palmiers.
